Análisis de Creatinina Cinasa (CK) SL

Creatinine Kinase 326 8319 FPresentación

Número de catálogo Presentación
 326-10  R1: 1 x 100 ml, R2: 1 x 25 ml
 326-30  R1: 3 x 100 ml, R2: 1 x 75 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de la actividad de la creatinina quinasa en  suero.

Resumen del análisis

En todo tipo de distrofia muscular y de enfermedades que destruyen el tejido  muscular se encuentran concentraciones elevadas de creatinina quinasa en suero. En  el caso de la distrofia muscular progresiva, es posible que se presenten  concentraciones elevadas de CK antes de la aparición de los síntomas clínicos. Se  observa concentraciones elevadas de CK después de un infarto del miocardio y en  los casos de enfermedad cardiovascular aguda y del síndrome de Reye. Las  enfermedades musculares neurogénicas, como la esclerosis múltiple y el polio, no  producen concentraciones elevadas de CK. La actividad de la CK está en relación  inversamente proporcional a la actividad de la glándula tiroides; así pues, en los  casos de hipotiroidismo se observaría concentraciones elevadas de CK. (1)
El método de análisis de la CK empleando como substratos fosfato de creatina y  difosfato de adenosina (ADP) en lugar de creatinina y trifosfato de adenosina (ATP)  fue descrito por primera vez por Oliver. (2) En este método se aplican las  condiciones optimizadas que fueron desarrolladas en forma conjunta por el  Scandinavian Committee on Enzymes y por la German Society for Clinical  Chemistry. (3, 4, 5) En el procedimiento, el agente activador de tiol es Nacetilcisteína (NAC), y se añade monofosfato de adenosina (AMP) y p 1 , p 5  di(adenosina-5’) pentafosfato (Ap5A) para inhibir la interferencia producida por la  actividad del adenilato quinasa.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Burtis, C.A., Ashwood, E.R. (Ed.), Tietz Textbook of Clinical Chemistry, W.B.  Saunders Co., Toronto, (1994).

2. Oliver, I.T., A Spectrophotometric Method for the Determination of Creatine  Phosphokinase and Myokinase, Biochem. J.61, 116 (1955).

3. Gerhart, W., Waldenstrom, J., Gruber, W., Scand, J. Clin Lab. Invest. 39, 737-742 (1979).

4. Szasz, G., Gerhardt, W., Gruber, W., Clin Chem. 23, 1888-1892 (1972).

5. Recommendation of the German Chemical Society Standardization of Methods  for the Estimation of Enzyme Activities inBiological Fluids, J. Clin. Chem.,  Clin Biochem. 15, 225-260 (1977).

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IN32610

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