Análisis de Glucosa HK SL

Presentación

Número de catálogo Presentación
 235-17  5 x 100 ml
 235-60  2 x 100 ml
235-99 1 x 1000 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de glucosa en suero.

Resumen del análisis

La medición de las concentraciones de glucosa en fluidos biológicos ha sido bien  documentada. En la diabetes, la hipoglucemia y en varios trastornos de las  glándulas suprarrenales y pituitaria, elanálisis de la glucosa puede ser  considerable desde el punto de vista de un diagnóstico.

Los métodos enzimáticos para la medición de la glucosa fueron descritos primero  por Keilin y Hartree. (1) El organismo para el control de alimentos y medicamentos  de EE UU (o U.S. Food and Drug Administration) ha propuesto como método de  referencia para el análisis de la glucosa un procedimiento totalmente enzimático  en el que se emplea hexoquinasa y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. (2) Passey,  et.al. (3) han realizado un examen crítico de diez métodos de análisis de la glucosa y  han empleado como método de referenciael procedimiento con hexoquinasa.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Keilin, D. Hartree, E.F., Biochem. J. 42, 250 (1948).

2. United States Department of Health, Education and Welfare, Food and  Administration. In Vitro Diagnostic Products for Human Use, Proposed  Establishment of Glucose, Fed. Regist. 39, No. 126, 24136-24147 (1974).

3. Passey, R.B., Gillum, R.L., Fuller, J.B., Urry, F.M., Giles, M.L., Evaluation and  Comparison of Ten Glucose Methods andthe Reference Method Recommended in  the Proposed Product Class Standard(1974), Clin. Chem. 23, 131-139 (1977).

Descargue la documentación de este producto

IN23560

Análisis de Colesterol SL

Presentación

Número de catálogo Presentación
 234-60  2 x 100 ml
 234-99  1 x 1000 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de colesterol total en suero

Resumen del análisis

El colesterol es un lípido de elevado peso molecular que se encuentra  exclusivamente en los animales. Se sintetiza fundamentalmente en el hígado y en  los intestinos, y entra enel aparato circulatorio desde estos lugares (1) . La  concentración de colesterol en suero es afectada por numerosos factores, como las  enfermedades hepáticas y endocrinas, factores hereditarios, y la dieta. La hipercolesterolemia se asocia con un mayor riesgo de desarrollar ateroesclerosis.

Tonks (2) , así como Zak (3) han realizado importantes evaluaciones sobre las  metodologías de medición del colesterol. El método enzimático que se emplea  para este análisis es una modificación del descrito por Allain, y otros. (4)  y por  Roschlau y otros. (5) .

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Burtis, C. and Ashwood, E., Editors, Tietz Textbook of Clinical Chemistry,  W.B. Saunders Co., Toronto, 1004-1008 (1994).

2. Tonks, D.B., The Estimation of Cholesterol inSerum, A Classification and  Critical Review of Methods, Clin. Biochem. 1, 12 (1967).

3. Zak, B., Cholesterol Methodologies: A Review, Clin. Chem. 23, 1201 (1977).

4. Allain, C.C., Poon, L., Chan, S.G., Richmond, W., Fu, P., Enzymatic  Determination of Total Serum Cholesterol, Clin. Chem. 20, 470 (1974).

5. Roschlau, P., Bernt, E., Gruber, W., Enzymatishe Bestimmung des CesamtCholesterins in Serum, Z. Klin. chem. Klin. Biochem. 12, 226. (1974).

Descargue la documentación de este producto

IN23460

Análisis de Creatinina S

Presentación

Número de catálogo Presentación
 221-30  2 x 250 ml + 1 x 125 ml + 1 x 15 ml
 221-50  1 x 1000 ml, 1 x 250 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de creatinina en suero y orina.

Resumen del análisis

En 1886, Jaffe desarrolló un método de análisis de la creatinina en función de la reacción entre la creatinina y el picrato de sodio (1) . En 1904, Folin (2) empleó esta reacción para la determinación cuantitativa de la creatinina en la orina. Los procedimientos cinéticos que se fundan en los índices de reacción de diversas substancias, como la creatinina, con picrato alcalino fueron propuestos por Fabing (3) y Soldin (4) . Esta mejora en el procedimiento cinético empleado por Jaffe ni requiere desproteinizar la muestra y está formulado para reducir la interferencia de las proteínas en suero.

La medición de la creatinina se aplica para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades renales, en el control del procedimiento de diálisis renal y como la base del cálculo para la medición de analitos en la orina.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Jaffe, M., Hoppe Selyer’ s Z. Physiol. Chem. 10, 391-400 (1886).

2. Folin, O., Beitragzur Chemie des Kreatinins und Kreatins Im Harn. 2. Physiol. Chem. 41, 223-242 (1904).

3. Fabing, D.L., Ertingshaus en, G., Automated Reaction Rate Method for the Determination of Serum Creatinine with the Centrifichem, Clin. Chem. 17, 391 (1971).

4. Soldin, S., Henderson, L., Hill, G., The Effect of Bilirubin and Ketones on Reaction Rate Methods for the Measurement of Creatinine, Clin. Biochem. 82-86 (1978).

Descargue la documentación de este producto

IN22130

Análisis de Glucosa (Liofilizada Trinder)

Glucose 220 8308 FPresentación

Número de catálogo Presentación
 220-32   4 x 100 ml, + 1 x 15 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de la concentración de glucosa en suero.

Resumen del análisis

La medición de las concentraciones de glucosa en fluidos biológicos ha sido bien documentada. Las pruebas de medición de glucosa pueden ser significativas para el diagnóstico de la diabetes y la hipoglicemia.

Este procedimiento para la medición de la glucosa emplea una modificación del método de glucosa oxidasa/peroxidasa (GOD-POD) descrito por Trinder. (1) En una evaluación del procedimiento de Trinder, Lott y Turner (2) lo describen como altamente específico y mayormente libre de interferencias, e indican que hubo una buena correlación entre los procedimientos de glucosa oxidasa y de hexoquinasa.

Passey y otros (3) recientemente realizaron una revisión crítica de diez métodos de medición de la glucosa, incluido el método de oxidasa y los compararon con la propuesta de la Administración Federal de Drogas y Alimentos de los EE.UU. acerca de una glucosa estándar como clase de producto (1974). Los métodos para medir la glucosa, incluido el método de glucosa oxidasa, han sido exhaustivamente revisados por Cooper. (4)

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Trinder, P., Determination of Glucose in Blood Using Glucose Oxidase with an Alternative Oxygen Acceptor, Ann. Clin. Biochem 6, 24-25 (1969).

2. Lott, J.A. and Turner, K., Evaluation of Trinder’s Glucose Oxidase Method for Measuring Glucose in Serum and Urine, Clin. Chem. 21, 1754-1760 (1975).

3. Passey, R.B., Gillum, R.L., Fuller, J.B., Urry, F.M., Giles, M.L., Evaluation and Comparison of Ten Glucose Methods and the Reference Method Recommended in the Proposed Product Class Standard (1974), Clin. Chem. 23, 131-139 (1977).
4. Cooper, G.R., Methods for Determining the Amount of Glucose in Blood, Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences 4, 101-145 (1973).

Descargue la documentación de este producto

IN22032

Análisis de proteínas totales

Presentación

Número de catálogo Presentación
 200-55  4 x 125 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de proteína total en suero.

Resumen del análisis

La reacción de Biuret como método de estimación de la proteína en plasma  fue empleada por primera vez por Reigler. (1) Gornall, y otros (2)  modificaron el  procedimiento añadiendo tartrato sodio y potasio, que actúa como agente  complejante para formar un complejo estable de proteína de cobre. En este  método se aplica la reacción de Biuret, enla que la proteína reacciona con el  agente reactivo en un medio con pH alcalino para formar un complejo coloreado  azul-violeta.  Las mediciones de proteína total se aplican en el diagnóstico y en el tratamiento de  diversas enfermedades que afectan al hígado, los riñones o la médula ósea, así  como otros trastornos del metabolismo o de la nutrición.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Riegler, E., A Colorimetric Method for the Determination of Plasma Albumin,  Z. Anal. Chem. 53, 242 (1914).
2. Gornall, A.G., Bardawill, C.J., David, M.M., Determination of Serum Proteins  by Means of the Biuret Reaction, J. Biol. Chem. 177, 751 (1949).

Descargue la documentación de este producto

IN20070

Análisis de Albúmina

Presentación

Número de catálogo Presentación
200-05 1 x 1000 ml
200-45 4 x 125 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de albúmina en suero.

Resumen del análisis

Entre las diversas funciones que cumple la albúmina en la corriente sanguínea  están la de transportar aniones orgánicos insolubles, aglutinar metales pesados  tóxicos, llevar hormonas de baja solubilidad, mantener la presión osmótica  coloidal del plasma, y servir como medio de almacenar reservas de proteína. Los  bajos valores de suero pueden ser producidos por desnutrición o enfermedad  hepática, un aumento en el catabolismo, aumento en la excreción urinaria o fecal,  o un cambio en la distribución entre los compartimientos intravasculares y  extravasculares. Los valores elevados de suero pueden ser debido a  deshidratación. (1)

Rodkey (2)  propuso en 1965 un método de fijación de colorante para albúmina en  suero, en el que empleó 3′,3″,5′,5″-tetrabromo-m-cresolsulfoneftaleína, sal sódica  (verde de bromocresol o BCG). Métodos de medición manual y automatizada  para la medición de albúmina en suero con BCG han sido publicados por  Hernández, y otros, (3) Dow y Pinto, (4) y Doumas y otros. (5) Este procedimiento es una modificación del método de Doumas que muestra linealidad extendida.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Tietz, N., Fundamentals of Clinical Chemistry, W.B. Saunders Co.,  Philadelphia, 335-336 (1982).  2. Rodkey, F.L., Direct Spectrophotometric Determination of Albumin in  Human Serum, Clin. Chem. 11, 478-487 (1965).
3. Hernandez, O., Murray, L., Doumas, B. Automated Determination of Serum  Albumin with Bromocresol Green, Clin. Chem. 13, 701 (1967).
4. Dow, D., Pinto, P.V.C., Determination of Serum Albumin on the SMA  12/60 Using Bromocresol Green, Clin. Chem. 15, 1006-1008 (1969).
5. Doumas, B.T., Watson, W.A., Biggs, H.G., Albumin Standards and the  Measurement of Serum Albumin with Bromocresol Green, Clin. Chem.  Acta 31, 87-96 (1971).

Descargue la documentación de este producto

IN20005

Reactivo de Magnesio

Presentación

Número de catálogo Presentación
175-12 4 x 125 ml

Uso para el que fue diseñado

El análisis de magnesio de Sekisui está diseñado para realizar una medición cuantitativa del magnesio en el suero y elplasma humanos (heparina de litio) en analizadores químicos clínicos automatizados. Las mediciones del magnesio se usan en el diagnóstico y tratamiento de lahipomagnesemia y la hipermagnesemia. Este dispositivo fue diseñado únicamente para uso profesional y para uso en diagnósticos IN VITRO.

Resumen del análisis

Las mediciones del magnesio son importantes desde el punto de vista clínico. El magnesio, además del potasio, es el catión intracelular más abundante. El magnesio es una coenzima necesaria para el metabolismo de los hidratos de
carbono, los lípidos y las proteínas. Una concentración reducida de magnesio,o hipomagnesemia, puede producir temblores, irritabilidad muscular, aumento de la tensión arterial y del ritmo cardiaco.

Una concentración elevada de magnesio,o hipermagnesemia, puede producir problemas respiratorios, coma y paro cardiaco si no se corrige (1).

El método preferido para la medición del nivel del magnesio es el de la espectrofotometría de absorción atómica (2).

Éste no es un método práctico para los laboratorios clínicos, por lo que se emplean en cambio métodos de fijación de colorante con azul de metiltimol, amarillo de titanio, calmagita y azul de xilidilo-1. En este método se emplea azul de xilidilo-1, lo que permite el uso de un solo agente reactivo que es muy rápido y preciso.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Tietz, N.W., (Editor) Clinical Guide to Laboratory Tests, W.B. Saunders Company, Philadelphia (1983) p.338.
2. Ratge, D., Kohse, K.P., and Wisser, H.; Measurement of Magnesium in Serum and Urine with a Random Access Analyzer by use of a Modified Xylidyl Blue-1 Procedure, Clinical Chimica Acta, 159 (1986) 197-203.

Descargue la documentación de este producto

IN17512

Análisis de Hierro SL

Iron 8312 FPresentación

Número de catálogo Presentación
 157-01  R1: 1 x 1000 ml
 157-02  R2: 1 x 250 ml
 157-10  R1: 1 x 100 ml, R2: 1x 25 ml
 157-30  R1: 3 x 100 ml, R2: 1 x 75 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de hierro en suero.

Resumen del análisis

Iron Las mediciones se utilizan en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades y  afecciones como anemia por deficiencia de hierro, hemocromatosis (que se  caracteriza por un aumento progresivo en la acumulación de hierro que provoca el  deterioro de los órganos), afecciones inflamatorias crónicas, hepatitis y envenenamiento por plomo (1).
Para la medición del hierro en suero se han utilizado diversos métodos fotométricos. En 1970, Stookey (2) dio a conocer los resultados de la síntesis de 3-(2-piridil)-5,6-bis(4-ácido fenilsulfónico)-1,2,4-triazina, sal monosódica  (Ferrozine ®) que se combina con hierro ferroso para formar un complejo trisferrozina/hierro, Fe(Fz)3 . Existe un compuesto adicional de tipo ferroína,  denominado 5,5′(3-(2-piridil)-1,2,4-triazina-5,6 diil)-bis-2-ácido furansulfónico,  sal disódica (Ferene ®) (3,4,5)  que se utiliza en este agente reactivo.

 

Ferene ® es un  agente quelante superior de hierro que forma un complejo tris con el hierro ferroso  con una absorción máxima de 593 nm y una absorbencia molar de 35,500. El  compuesto tiene una absorción molar mayor en un 27% que la ferrozina, se  absorbe a una longitud de onda más larga y tiene las otras ventajas de la ferrozina;  es decir, su solubilidad y estabilidadsobre la gama de pH de 4 a 9.

 

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Burtis, Carl A., Ashwood, Edward R. (Ed), Tietz Textbook of Clinical  Chemistry, segunda edición, W.B. Saunders Company, Filadelfia, Londres,  Toronto, Montreal, Sidney, Tokio, p. 2062, 1994.
2. Stookey, L.L., Ferrozine – A New Spectrophotometric Reagent for Iron,  Anal. Chem. 42, 779 (1970).
3. Artiss, J.D., Vinogradov, S., Zak, B., Spectrophotometric Study of Several  Sensitive Reagents for Serum Iron, Clin. Biochem. 14, 311-315 (1981).
4. Higgins, T., Novel Chromogen for Serum Iron Determinations, Clin. Chem.  27, 1619 (1981).
5. Artiss, J.D., Strandbergh, D.R., Zak, B., Study of Continuous Flow  Automation for Serum Iron on Comparing Several Sensitive Reagents.  Microchemical Journal, 28, 275-284 (1983).

Descargue la documentación de este producto

IN15710

Análisis de la Capacidad de Enlace Del Hierro Insaturado (CEHI/UIBC)

Presentación

Número de catálogo Presentación
 153-01  R1: 1 x 1000 ml
 153-10  R1: 1 x 100 ml + R2: 1 x 25 ml
 153-30  R1: 3 x 100 ml + R2: 1 x 75 ml
 153-50  R1: 1 x 500 ml + R2: 1 x 300 ml
 153-90  R1: 1 x 1000 ml + R2: 1 x 240 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de la capacidad de enlace del hierro  insaturado (CEHI) en suero.

Resumen del análisis

La medición de la capacidad de enlace del hierro insaturado (CEHI) en combinación con el hierro en suero es un medio de diagnóstico práctico para establecer las causas de diversos trastorno srelacionados con el hierro. El valor combinado de la CEHI y del hierro en suero proporciona el valor de la capacidad total de enlace del hierro (CTEH). Esta representa la concentración total de hierro que pueden enlazar las proteínas en suero. Los niveles de CEHI pueden variar en los trastornos del metabolismo del hierro: en casos de deficiencia de hierro su capacidad de enlace suele aumentar y en los trastornos inflamatorios crónicos o en los casos de tumores malignos, suele disminuir. (1)

En 1970, Stookey (2) informó sobre la síntesis del 3-(2-piridil)-5,6-bis(4-ácido fenilsulfónico)-1,2,4-triazina, sal monosódica (Ferrozine ®) que se asocia con el hierro ferroso para formar un complejo tris ferrozine/hierro, Fe(Fz)3. Las ventajas más importantes que ofrece el ferrozine son el elevado coeficiente de absorción molar del complejo de ferrozine ferroso (28,000), su solubilidad en agua, y su estabilidad dentro de los límites de pH de entre 4 y 9. En este análisis se emplea un compuesto de tipo ferroina denominado 5,5!(3-[2-piridil]-1,2,4-triazina-5,6 diil)-bis-2-ácido furansulfónico, sal disódica (Ferene ®). (3,4,5) Este agente reactivo es un agente quelatante del hierro de calidad superior que forma un complejo Ferene ® con hierro ferroso, con una absorbencia máxima de 593 nm y un coeficiente de absorción molar de 35,500. El compuesto tiene una capacidad de absorción molar un 27% superior a la del ferrozine, absorbe a una mayor longitud de onda y cuenta con las demás ventajas del ferrozine; a saber, su solubilidad y su estabilidad.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Tietz, N.W. (Ed.), Textbook of Clinical Chemistry, W.B. Saunders Co., p.  1578 (1986).
2. Stookey, L.L., Ferrozine-A New Spectrophotometric Reagent for Iron, Anal.  Chem. 42, 779 (1970).
3. Artiss, J.D., Vinogradov, S., Zak, B., Spectrophotometric Study of Several  Sensitive Reagents for Serum Iron, Clin. Biochem. 14, 31-315 (1981).
4. Higgins, T., Novel Chromogen for Iron Determinations, Clin. Chem. 27,  1619 (1981).
5. Artiss, J.D., Strandbergh, D.R., Zak, B., Study of Continuous Flow  Automation for Serum Iron on Comparing Several Sensitive Reagents, Microchemical Journal, 28, 275-284 (1983).

Descargue la documentación de este producto

IN15310

Análisis de Calcio Arsenazo III

Presentación

Número de catálogo Presentación
140-20 4 x 125 ml
140-24 1 x 1000 ml

Uso para el que fue diseñado

Para la medición cuantitativa IN VITRO de calcio total en suero.

Resumen del análisis

La mayor parte del calcio del cuerpo se encuentra en los huesos. El resto del calcio está presente en el suero y cumple varias funciones. Por ejemplo, los iones de calcio reducen la excitabilidad neuromuscular, participan en la coagulación de la sangre y activan algunas enzimas.

La hipercalcemia puede ser producida por hiperparatiroidismo, hipervitamonosis D, mieloma múltiple y algunos tipos de enfermedades neoplásicas óseas (1). La hipocalcemia puede ser producida por hipoparatiroidismo, esteatorrea, nefrosis, nefritis y pancreatitis. (1)

El calcio ha sido por lo general difícil de medir con exactitud y precisión, por lo que se ha desarrollado una diversidad de métodos, como el de la fotometría de la llama, el de precipitación de oxalatos con valoración, espectrofotometría de absorción atómica, quelación del ácido etilendiaminotetraacético, y más recientemente, el de complejos de colorantes de calcio que se miden espectrofotométricamente. Ejemplos de colorantes de calcio son o-cresolftaleína complexona y Arsenazo III; éste último es el colorante empleado en este método para la medición del calcio.

REFERENCES/ REFERENCIAS

1. Tietz, N.W. (Ed.), Fundamentals of Clinical Chemistry, W.B. Saunders Co., Toronto, 636-638, 937 (1970).

Descargue la documentación de este producto

IN14020